Nieuwe update over de ontwikkelingen met ripretinib

Onlangs hebben wij in een gesprek met vertegenwoordigers Deciphera, de producent van Ripretinib, vernomen dat het expanded access program (Klik hier voor het uitgebreide toegangsprogramma van Deciphera) wordt voortgezet tot de marktauthorisatie in Nederland akkoord is. Daarnaast mag iedere oncoloog in ieder ziekenhuis een aanvraag voor toelating doen. Dit vergroot de toegankelijkheid van het medicijn enorm.

Ripretinib wordt naar verwachting het standaard vierdelijns medicijn voor GIST en wordt naar verwachting in het vierde kwartaal van dit jaar goedgekeurd door de EMA. De goedkeuring door de FDA in de USA is in mei 2020 gebeurd (Klik hier om dit artikel te lezen). De goedkeuring door de EMA betekent overigens nog niet dat er dan meteen in Nederland sprake is van een marktautorisatie. Daarvoor moet eerst nog een nationale procedure worden doorlopen die enkele maanden tot meer dan een jaar kan duren. Voor sommige patiënten biedt Ripretinib goede successen, maar er zijn ook patiënten die er niet op reageren en de bijwerkingen kunnen behoorlijk heftig zijn.